Gündem

DSÖ, Novavax’ın ürettiği “Nuvaxovid” aşısının acil kullanımına onay verdi

Karar, Avrupa Birliği (AB) ilaç düzenleme kurumu olan Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) covid-19’a karşı yapılan Nuvaxovid aşısının kullanılmasını önermesinin ardından geldi.

Bir DSÖ yazılı açıklaması, EMA’nın açıklamasının ardından Nuvaxovid aşısının acil kullanımının onaylandığını söyledi.

Açıklamada, Nuvaxovid aşısının ABD’li ilaç şirketi Novavax ve İnovasyon Koalisyonu Salgın Hazırlık (CEPI) ortak ürünü olduğu ve Hindistan’da üretilen ve acil durum için kullanılan Covovax aşısının “orijinal ürünü” olduğu belirtildi. 17 Aralık’ta kullanın.

Her iki aşının da aynı teknolojiler kullanılarak yapıldığını söyleyen açıklamada, Nuvaxovid ve Covovax’ın 2 ila 8 santigrat derecede korunduğu belirtildi.

18 YAŞ SINIRI

EMA görüşü, “Nuvaxovid” aşısının 18 yaşın üzerindeki kişilerde kullanılabileceğini bildirdi.

Üç hafta arayla iki doz olarak verilen protein bazlı aşının 45.000 kişi üzerinde yapılan çalışmalarda hastalığa karşı yüzde 90 etkili olduğu bulundu.

EMA şimdiye kadar Pfizer / Biontech, Moderna, AstraZeneca, Johnson ve Johnson ve Novavax’tan aşıların yanı sıra Kineret, Regkirona, Roactemra, Ronapreve, Veklury ve Xevudy adlı ilaçların kullanımını onayladı.

10 AŞI İÇİN ACİL DURUM ONAYI

Bu kararla DSÖ, 10. acil durum covid-19 aşısını onayladı.

DSÖ, önce Pfizer-BioNTech tarafından yapılan Kovid-19 aşısını, ardından Oxford-AstraZeneca’yı, Hindistan Serum Enstitüsü (SII) tarafından yapılan aşıyı, AstraZeneca’nın aşı üreticisi Moderna, Janssen ve Çin’i, Sinopharm aşılarını 31 Aralık 2020’de onayladı.

Örgüt, Çin tarafından geliştirilen ve Türkiye’de de kullanılan yeni Sinovac’ın 1 Haziran 2021’de, Hindistan’da üretilen Covaxin aşısının ise 3 Haziran 2021’de açıklandığını duyurdu. Hemen kullanım için temizlendi.

İlgili Makaleler

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Başa dön tuşu